19. Dlaczego powłoka cynkowa koroduje szybciej w powietrzu przemysłowym zawierającym siarkę?

W miastach przemysłowych o wysokim stężeniu gazów spalinowych powietrze zawiera znaczne ilości dwutlenku siarki i cząstek stałych, w tym 30% pozostałości nierozpuszczalnych, 33% pozostałości zwęglonego paliwa, 20% tlenków żelaza i 8%-rozpuszczalnych w wodzie siarczanów. Kiedy woda deszczowa wchłania dwutlenek siarki, staje się silnie kwaśna, powodując poważną korozję powłok cynkowych. Nawet jeśli na powierzchni utworzą się ochronne warstwy tlenku cynku, wodorotlenku cynku i węglanu cynku, mogą one nadal rozpuścić się w rozpuszczalnym siarczanie cynku w kwaśnym roztworze, przyspieszając korozję. W rezultacie szybkość korozji powłok cynkowych jest prawie wprost proporcjonalna do stężenia dwutlenku siarki w powietrzu.
Cząsteczki stałe mogą również powodować miejscową korozję na powierzchni powłoki cynkowej. Niektóre z tych cząstek stałych są higroskopijne i mogą wchłaniać wilgoć i rozpuszczać składniki siarki w kwaśnym roztworze, co prowadzi do korozji warstwy cynku w tym miejscu. Szybkość korozji powłok cynkowych w siarki-zawierającej powietrze przemysłowe wynosi zazwyczaj około 420 do 770 miligramów na decymetr kwadratowy rocznie.